การอบรมเชิงปฏิบัติ ครั้งที่ 1 ICH-GCP: How
to Execute Excellent Clinical Trials in Oncology
วันที่ 21 22
กันยายน 2549
| |
- บทบรรยายของวิทยากรแต่ละท่าน
- Protocol development
- Informed Consent
- Scenarios
- Clinical trial infrastructure
- Case Record Form
- Monitoring a clinical trial
- Appropriate use of investigator products
- Adverse events & Serious Adverse Event
|
|
|